Klinische Psychologie
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Uns ist wichtig darauf hinzuweisen, dass…

  • Ihre Teilnahme an der Studie ist freiwillig.
  • Alle Vorschriften über die Schweigepflicht und den Datenschutz werden eingehalten.
  • Nähere Informationen erhalten Sie bei einem unverbindlichen Telefongespräch oder bei Bedarf bei einem individuellen Vorgespräch
  • Teilnahmekriterien: An dieser Studie können Personen im Alter von 18 bis 70 Jahren teilnehmen, die an einer Tabakabhängigkeit leiden und Interesse an einer Teilnahme am Entwöhnungsprogramm Rauchfrei® haben. Um an der Studie teilnehmen zu können, dürfen Sie zudem mindestens drei Monate vor Studienbeginn keine Nikotinersatzpräparate und keine medikamentöse Therapie zur Rauchentwöhnung in Anspruch genommen haben. Eine Teilnahme ist auch nicht möglich, wenn Sie an einer schweren psychischen (z.B. Bipolare Störung, Schizophrenie) oder neurologischen Störung (z.B. multiple Sklerose, Morbus Parkinson), akuter Suizidalität, einer Substanzmittelabhängigkeit (außer Tabak) im letzten Jahr oder einer schweren kardiovaskulären Erkrankung leiden. Sie können auch beim Vorliegen einer Schwangerschaft oder Stillzeit nicht an unserer Studie teilnehmen. Während der gesamten Studienteilnahme muss zudem auf eine Nikotinersatztherapie, den Gebrauch von E-Zigaretten oder andere Therapien zur Rauchentwöhnung verzichtet werden.
  • Teilnahmekriterien für die fMRT-Zusatzuntersuchung: Neben den soeben genannten Kriterien können Sie nicht an der fMRT-Untersuchung teilnehmen, wenn Sie nicht-entfernbare elektronische Geräte (z.B. Herzschrittmacher, Medikamentenpumpen, usw.) oder nicht-entfernbare magnetische Metallteile (z.B. Schrauben nach Knochenbrüchen, Piercings) im oder am Körper tragen. Sie können auch nicht an der fMRT-Untersuchung teilnehmen, wenn Sie schwermetall-haltiges Make-up oder schwermetall-haltige Tätowierungen im Gesicht oder am Hals haben [neuere, in Europa gestochene Tattoos enthalten i.d.R. kein Schwermetall], unter Klaustrophobie („Platzangst“) leiden oder in der Vergangenheit eine schwere Hirnschädigung erlitten haben.

Projektleitung:
PD Dr. Charlotte Wittekind, Lehrstuhl für Klinische Psychologie und Psychotherapie der LMU; E-Mail: Charlotte.Wittekind@psy.lmu.de

PD Dr. med. Tobias Rüther, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Klinikum der Universität

M. Sc. Franziska Motka, Lehrstuhl für Klinische Psychologie und Psychotherapie der LMU; E-Mail: Franziska.Motka@psy.lmu.de


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